由中国食品药品企业质量安全促进会立项，国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室、武汉瀚海新酶生物科技有限公司提出的《生物制品中DNase残留检测－核酸荧光底物法》、《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测-ELISA法》、《生物制品中RNase残留检测－核酸荧光底物法》等三项团体标准，在汇总了标准起草工作组成员单位及有关企业和专家意见的前提下GA黄金甲平台，现已完成征求意见稿，为保证该团标的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。

　　附件1：《生物制品中DNase残留检测－核酸荧光底物法》征求意见稿.docx

　　附件2：《生物制品中DNase残留检测－核酸荧光底物法》征求意见稿 编制说明.docx

　　附件3：《生物制品中RNase残留检测－核酸荧光底物法》征求意见稿.docx

　　附件4：《生物制品中RNase残留检测－核酸荧光底物法》征求意见稿 编制说明.docx

　　附件5：《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测-ELISA法》征求意见稿.docx

　　附件6：《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测-ELISA法》征求意见稿 编制说明.docx

　　中国食品药品企业质量安全促进会关于《生物制品中DNase残留检测－核酸荧光底物法》等三项团体标准征求意见的函.pdf

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